Exámenes Genéticos:

Un paso hacia la medicina personalizada

En Inmunomédica contamos con tecnología de última generación para estudiar tu ADN con precisión. Estos análisis permiten detectar variaciones genéticas que influyen en enfermedades hereditarias, incluida la predisposición al cáncer, y entregan información clave para tomar decisiones clínicas más acertadas.

¿Qué son los exámenes genéticos?

Los exámenes genéticos permiten identificar variaciones o mutaciones que pueden aumentar el riesgo de enfermedades como cáncer hereditario u otras condiciones de origen genético.
Mediantes técnicas avanzadas como:
  • PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa)
  • NGS (Secuenciación de Nueva Generación)

¿Para qué sirven estos exámenes?

Detección de predisposición

Detectamos alteraciones relevantes que pueden aumentar el riesgo de enfermedades hereditarias.

Medicina personalizada en cáncer

Definimos tratamientos según el perfil mutacional de cada paciente.

Prevención y control

Apoyamos la toma de decisiones preventivas para cuidar la salud individual y familiar.

Acompañamiento profesional en todo el proceso

En Inmunomédica contamos con un servicio integral de Asesoría Genética, realizado por especialistas que guían al paciente antes y después del examen

Asesoría Pre-Test

  • Evaluación de antecedentes personales y familiares.
  • Recomendación del test más adecuado.

  • Explicación de posibles resultados e implicancias.

  • Firma de consentimiento informado.

Asesoría Post-Test

  • Interpretación profesional de los resultados.
  • Recomendaciones personalizadas.
  • Orientación para el manejo clínico y familiar.

Preguntas frecuentes

Entre el 10% y 15% de los cánceres tiene origen hereditario. Conocer esta información permite prevenir, diagnosticar y tratar de forma más precisa.
Es un análisis del ADN que busca mutaciones asociadas a distintos tipos de cáncer. Se realiza desde una muestra de sangre o tejido, utilizando secuenciación masiva (NGS).

  • Personas con antecedentes familiares de cáncer.

  • Diagnóstico de cáncer antes de los 50 años.

  • Familias con varios miembros afectados.

  • Pacientes con más de un cáncer primario.

  • Cánceres poco frecuentes.

  • Antecedentes familiares de mutaciones conocidas (BRCA1, MLH1, etc.).

  • Personas con muchos pólipos o ancestros de riesgo (ej. Judío-Ashkenazi).

  • Estrategias de prevención.

  • Tratamientos personalizados.

  • Identificación de familiares en riesgo.

  • Mayor tranquilidad y decisiones informadas.

  1. Consejería genética personalizada.

  2. Recomendación de estudio familiar.

  3. Plan de vigilancia basado en guías NCCN.

Una consulta especializada que combina evaluación médica, análisis familiar y orientación genética para definir un plan clínico personalizado.

Quiero más información

Si estás interesado en realizarte un examen genético o deseas obtener más información, te invitamos a contactarnos a través de nuestro formulario. Nuestro equipo te orientará y resolverá tus dudas para ayudarte a tomar una decisión informada de manera rápida y confidencial.